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一種紫甘薯花青素的提取方法

專利號
CN109020941B
公開日期
2019-05-14
申請人
濟南大學(xué)(山東省濟南市章丘區(qū)寶島街1028號)
發(fā)明人
齊學(xué)袖
IPC分類
C07D311/62
技術(shù)領(lǐng)域
紫甘薯,甘薯,花青素,提取,微波,咪唑,超聲,乙基,干燥,甲基
地域: 山東省 山東省濟南市

摘要

本發(fā)明涉及化合物提取領(lǐng)域,具體的說是一種紫甘薯花青素的提取方法,其特點是包括以下步驟:a、在紫甘薯漿液中添加金屬鹽溶液、1?乙基?3?甲基咪唑乙酸鹽及1?乙基?3?甲基咪唑磷酸二乙酯鹽并混合均勻,超聲波、微波協(xié)同作用5~10min后,繼續(xù)微波提取5~15min,提取液經(jīng)脫色除雜、澄清后,取上清液,上清液濃縮干燥得浸提膏;b、浸提膏離心分離,收集濾液,濾液經(jīng)濃縮、干燥得到紫甘薯花青素提取物。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的紫甘薯花青素的提取方法具有工藝簡單、便于操作,且制備的花青素提取率高、純度高等特點,具有很好的推廣應(yīng)用價值。

說明書

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一種紫甘薯花青素的提取方法 技術(shù)領(lǐng)域 [0001] 本發(fā)明涉及化合物提取領(lǐng)域,具體地說是一種紫甘薯花青素的提取方法。 背景技術(shù) [0002] 花青素(Anthocyanidin),又稱花色素,是一種水溶性色素,可以隨著細胞液的酸堿性而改變顏色。細胞液呈酸性則偏紅,細胞液呈堿性則偏藍,是構(gòu)成花瓣和果實顏色的主要色素之一?;ㄇ嗨仡惿貜V泛存在于多種深紅色、紫色或藍色的蔬菜水果中,如黑枸杞、葡萄、黑莓、無花果、櫻桃、甜菜根、茄子、紫甘薯等,自然條件下花青素主要以糖苷形式存在,稱為花色苷?(Anthocyanin),該命名是由Marguart命名矢車菊花朵中的藍色提取物時提出來的,現(xiàn)在作為同類物質(zhì)的總稱。 [0003] 花青素可能是歷史上最重大的發(fā)現(xiàn)之一?;ㄇ嗨氐淖杂苫宄芰κ蔷S生素E的 50倍,也是維生素C的20倍,花青素可悲人體100%的吸收,服用20分鐘后,血液中就能檢測到,并在體內(nèi)維持長達27小時。與其他抗氧化劑不同,花青素有跨越血腦屏障的能力。 [0004] 紫甘薯富含花青素類色素且具有較好的光、熱穩(wěn)定性。近年來的研究表明,紫甘薯色素具有清除自由基、抗氧化、抗突變、降血壓、改善肝機能等多種生理功能,在食品、化妝品及醫(yī)藥等行業(yè)中有著廣闊的應(yīng)用前景。 [0005] 目前花青素的提取方法有溶劑法、二氧化碳超臨界萃取法、超聲波法,生物復(fù)合酶法等,這些方法普遍存在提取率低、提取操作難度大或提取成本高等缺點。據(jù)此,急需一種克服以上缺點,即能兼顧操作簡便、提取率高、提取成本低等優(yōu)點的紫甘薯花青素的高效提取方法。 發(fā)明內(nèi)容 [0006] 本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種提取成本低、提取率高的紫甘薯花青素的提取方法。 [0007] 本發(fā)明提供了一種紫甘薯花青素的提取方法,其特點是包括以下步驟: [0008] a、在紫甘薯漿液中添加金屬鹽溶液、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽及1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽并混合均勻,超聲波、微波協(xié)同作用5~10min后,繼續(xù)微波提取5~ 15min,提取液經(jīng)脫色除雜、澄清后,取上清液,上清液濃縮干燥得浸提膏,紫甘薯漿液、金屬鹽、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽和1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽的重量比為1:0.6~ 1.2:0.8~2.3:0.5~1.5,優(yōu)選為1:0.8~1:1.2~1.8:0.8~1.2; [0009] b、浸提膏離心分離,收集濾液,濾液經(jīng)濃縮、干燥得到紫甘薯花青素提取物。 [0010] 以金屬鹽溶液、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽及1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽對紫甘薯粉預(yù)處理后,以超聲波、微波協(xié)同提取,并配合后續(xù)的微波提取,可以最大限度的提升紫甘薯花青素的提取效率。 [0011] 所述紫甘薯漿液可采用現(xiàn)有任意一種打漿方式制得,優(yōu)選為:紫甘薯切片,與紫甘薯皮一同烘干、粉碎得紫甘薯粉,紫甘薯粉在-5℃~-10℃下進行液氮打漿得紫甘薯漿液。 烘干溫度優(yōu)選為30~50℃,時間優(yōu)選為20~40h。紫甘薯的粒徑優(yōu)選為120~200目。 [0012] 步驟a中,金屬鹽溶液的濃度優(yōu)選為0.1g/L~0.3g/L(最佳濃度為0.15g/L~ 0.25g/L),所述金屬鹽為無機金屬鹽,優(yōu)選為硫酸鋅、氯化鎂或硫酸銅。超聲波功率優(yōu)選為 190~210W;微波功率優(yōu)選為300~400W,提取溫度優(yōu)選為25~30℃。提取液優(yōu)選以活性炭脫色除雜,以硅藻土溶液澄清。 [0013] 進行溶液澄清時,硅藻土溶液質(zhì)量濃度優(yōu)選為1.2~2.0%,均勻攪拌后靜置5~ 20min澄清。 [0014] 步驟b中,浸提膏優(yōu)選以10000~12000r/min室溫條件下離心10~20min;濾液優(yōu)選在50~54℃下減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的濃縮至原體積的1/3,通常為0.5~1.5h。 [0015] 規(guī)模化生產(chǎn)時,離心作業(yè)優(yōu)選采用蝶式離心,離心溫度為15~20℃,進料流量為 3.0~3.5噸/小時。 [0016] 干燥工序優(yōu)選采用真空冷凍干燥,干燥溫度優(yōu)選為-30~-8℃,真空度優(yōu)選為60- 70Pa。干燥至紫甘薯花青素含水率≤2%。 [0017] 本發(fā)明的紫甘薯花青素的提取方法與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下突出的有益效果: [0018] 一、采用紫甘薯皮一同提取花青素,與現(xiàn)有技術(shù)相比其成本投入底、節(jié)省材料、產(chǎn)率高。 [0019] 二、使用小粒徑的花青素粉低溫液氮打漿,再與無機金屬鹽、離子液體混勻后使用超聲結(jié)合微波同時提取,可大幅度提高花青的提取率。 [0020] 三、由金屬離子輔助,微波-超聲配合使用,工藝簡單、便于操作,且制備的花青素得率高、純度高,減少了原料的浪費,無有機溶劑殘留,減輕了對環(huán)境的污染,節(jié)約了生產(chǎn)成本,具有更高的經(jīng)濟和社會效益。

權(quán)利要求

1.一種紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于包括以下步驟:
a、在紫甘薯漿液中添加金屬鹽溶液、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽及1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽并混合均勻,超聲波、微波協(xié)同作用5~10min后,繼續(xù)微波提取5~15min,提取液經(jīng)脫色除雜、澄清后,取上清液,上清液濃縮干燥得浸提膏,紫甘薯漿液、金屬鹽、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽和1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯鹽的重量比為1:0.6~1.2:0.8~
2.3:0.5~1.5;超聲波功率為190~210W;微波功率為300~400W;提取溫度為25~30℃;
b、浸提膏離心分離,收集濾液,濾液經(jīng)濃縮、真空冷凍干燥得到紫甘薯花青素提取物,干燥溫度為-30~-8℃,真空度為60-70Pa。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:
紫甘薯切片,與紫甘薯皮一同烘干、粉碎得紫甘薯粉,紫甘薯粉在-5℃~-10℃下進行液氮打漿得紫甘薯漿液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:步驟a中,金屬鹽溶液的濃度為0.1g/L~0.3g/L,所述金屬鹽為硫酸鋅、氯化鎂或硫酸銅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:步驟a中,提取液以活性炭脫色除雜,以硅藻土溶液澄清。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:硅藻土溶液質(zhì)量濃度為
1.2~2.0%,均勻攪拌后靜置5~20min澄清。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:步驟b中,浸提膏以
10000~12000r/min室溫條件下離心10~20min;
濾液在50~54℃下減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的濃縮至原體積的1/3。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述紫甘薯花青素的提取方法,其特征在于:烘干溫度為30~50℃,時間為20~40h。
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