[0088] 2、透皮實(shí)驗(yàn):將40只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為四組,每組10只,即對(duì)照,A,B,C每只小鼠用電動(dòng)剃須刀去掉2塊5*5cm的毛,露出皮膚,然后在上述脫毛的2塊皮膚上分別涂抹
0.5mL制備的A,B,C。經(jīng)八小時(shí)后,麻醉處死小鼠后,取A,B,C的皮膚,常規(guī)制備石蠟切片,進(jìn)行熒光成像,如圖6所示。
[0089] 3、熒光定量統(tǒng)計(jì)方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。冷凍切片直接免疫熒光染色方法的判讀結(jié)果比較采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果如圖7所示。需要說(shuō)明的是,圖7中CS@FN代表的是纖連蛋白的吸收量。
[0090] 4、結(jié)果:從圖6和7可以得出,與纖連蛋白相比,本發(fā)明的脫乙酰殼多糖衍生物可以顯著地促進(jìn)纖連蛋白的經(jīng)皮吸收。本發(fā)明的脫乙酰殼多糖/蛋白復(fù)合物具有較高的經(jīng)皮吸收率。
[0091] 本發(fā)明的技術(shù)方案不限于上述具體實(shí)施例的限制,凡是根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案做出的技術(shù)變形,均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。