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一種低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料及其制備方法與應(yīng)用

專利號
CN119241203B
公開日期
2025-01-28
申請人
濟(jì)南大學(xué)(山東省濟(jì)南市南辛莊西路336號)
發(fā)明人
黃永波; 李忠鋮; 于糧; 李振; 朱江; 王金邦; 杜鵬
IPC分類
C04B28/34; C04B14/36; C04B24/06; C04B24/02
技術(shù)領(lǐng)域
磷酸鎂,水泥,磷酸,磷灰石,t2537,細(xì)度,葡萄糖,葡萄,早期,羥基
地域: 山東省 山東省濟(jì)南市

摘要

本發(fā)明涉及磷酸鎂水泥技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料及其制備方法與應(yīng)用。所述水泥基材料包括如下組分:磷酸鎂水泥75~90重量份、3~8重量份緩凝劑、5~10重量份羥基磷灰石、0.2~0.5重量份苯酚、0.5~1.0重量份葡萄糖酸鹽、10~15重量份水。其中;所述改性羥基磷灰石是由表面負(fù)載有苯酚的羥基磷灰石微粒形成。本發(fā)明的方案既能夠使磷酸鎂水泥基材料在低溫和低水膠比條件下保持良好的流動性,又能夠形成良好的早期強(qiáng)度,有效克服了磷酸鎂水泥在低溫條件下存在力學(xué)性能與工作性能相沖突的問題。

說明書

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[0023] 圖1為下列實施例1制備的低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料樣品圖。 [0024] 圖2為下列實施例1的流動度測試圖。 [0025] 圖3為下列實施例1的抗壓強(qiáng)度測試圖。 [0026] 圖4為下列實施例1的界面彎拉強(qiáng)度測試圖。 [0027] 圖5為下列實施例1的拉伸粘接強(qiáng)度測試圖。 具體實施方式 [0028] 下面結(jié)合具體實施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法,通常按照常規(guī)條件或按照制造廠商所建議的條件。 [0029] 除非另行定義,本發(fā)明中所使用的所有專業(yè)與科學(xué)用語與本領(lǐng)域熟練人員所熟悉的意義相同。本發(fā)明所使用的試劑或原料均可通過常規(guī)途徑購買獲得,如無特殊說明,本發(fā)明所使用的試劑或原料均按照本領(lǐng)域常規(guī)方式使用或者按照產(chǎn)品說明書使用。 [0030] 此外,任何與所記載內(nèi)容相似或均等的方法及材料皆可應(yīng)用于本發(fā)明方法中。現(xiàn)結(jié)合說明書附圖和具體實施例對本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)一步說明。 [0031] 實施例1 [0032] 一種低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料的制備方法,包括如下步驟: [0033] (1)取如下比例的原料:磷酸鎂水泥80重量份、緩凝劑5份、羥基磷灰石微粒5重量份、葡萄糖酸鹽1重量份、苯酚0.4重量份、水13重量份。其中:所述磷酸鎂水泥由60重量份細(xì)度為300目的重?zé)趸V和20重量份細(xì)度為120目的磷酸二氫銨粉末形成。所述羥基磷灰石微粒的細(xì)度為200目。所述緩凝劑為硼砂,所述葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈉。 [0034] (2)將所述羥基磷灰石和苯酚置于行星球磨機(jī)粉磨2h,完成后將得到的粉體與所述水混合后攪拌均勻,得到外加劑漿體,備用。 [0035] (3)將所述磷酸鎂水泥、緩凝劑和葡萄糖酸鹽混合后攪拌3min,得到混合粉料。然后將所述外加劑漿體加到該混合粉料中,然后先以145r/min的速率攪拌1min,再以280r/min的速率攪拌2min,即得磷酸鎂水泥基材料,如圖1所示。 [0036] 性能測試:(1)根據(jù)JC/T2537?2019《磷酸鎂修補(bǔ)砂漿》測試本實施例制備的所述磷酸鎂水泥基材料的低溫流動度(如圖2所示)。(2)根據(jù)JC/T2537?2019《磷酸鎂修補(bǔ)砂漿》測試本實施例制備的所述磷酸鎂水泥基材料在?10℃的低溫條件下的早期抗壓強(qiáng)度、早期界面彎拉強(qiáng)度和早期伸粘接強(qiáng)度,分別如圖3、圖4、圖5所示。測試結(jié)果如下表所示,可以看出,本實施例制備的磷酸鎂水泥基材料在低溫和低水灰比條件下兼具良好的流動性/工作性能和早期力學(xué)性能: [0037] 。 [0038] 實施例2 [0039] 一種低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料的制備方法,包括如下步驟: [0040] (1)取如下比例的原料:磷酸鎂水泥90重量份、緩凝劑8份、羥基磷灰石微粒10重量份、葡萄糖酸鹽0.8重量份、苯酚0.5重量份、水15重量份。其中:所述磷酸鎂水泥由70重量份細(xì)度為220目的重?zé)趸V和20重量份細(xì)度為100目的磷酸二氫鉀粉末形成。所述羥基磷灰石微粒的細(xì)度為300目。所述緩凝劑為硼砂,所述葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈉。 [0041] (2)將所述羥基磷灰石和苯酚置于行星球磨機(jī)粉磨2.5h,完成后將得到的粉體與所述水混合后攪拌均勻,得到外加劑漿體,備用。 [0042] (3)將所述磷酸鎂水泥、緩凝劑和葡萄糖酸鹽混合后攪拌3min,得到混合粉料。然后將所述外加劑漿體加到該混合粉料中,然后先以145r/min的速率攪拌1min,再以280r/min的速率攪拌2min,即得磷酸鎂水泥基材料。 [0043] 性能測試:(1)根據(jù)JC/T2537?2019《磷酸鎂修補(bǔ)砂漿》測試本實施例制備的所述磷酸鎂水泥基材料的低溫流動度。(2)根據(jù)JC/T2537?2019《磷酸鎂修補(bǔ)砂漿》測試本實施例制備的所述磷酸鎂水泥基材料在?10℃下的早期抗壓強(qiáng)度、早期界面彎拉強(qiáng)度和早期伸粘接強(qiáng)度。測試結(jié)果如下表所示,可以看出,本實施例制備的磷酸鎂水泥基材料在低溫和低水灰比條件下兼具良好的流動性/工作性能和早期力學(xué)性能: [0044] 。 [0045] 實施例3 [0046] 一種低溫高流動性磷酸鎂水泥基材料的制備方法,包括如下步驟: [0047] (1)取如下比例的原料:磷酸鎂水泥75重量份、緩凝劑3份、羥基磷灰石微粒5重量份、葡萄糖酸鹽0.5重量份、苯酚0.2重量份、水13重量份。其中:所述磷酸鎂水泥由60重量份細(xì)度為220目的重?zé)趸V、10重量份細(xì)度為150目的磷酸二氫銨、5重量份細(xì)度為150目的磷酸二氫鈉粉末形成。所述羥基磷灰石微粒的細(xì)度為300目。所述緩凝劑為三乙醇胺,所述葡萄糖酸鹽為葡萄糖酸鈣。 [0048] (2)將所述羥基磷灰石和苯酚置于行星球磨機(jī)粉磨2h,完成后將得到的粉體與所述水混合后攪拌均勻,得到外加劑漿體,備用。

權(quán)利要求

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