慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法、系統(tǒng)及醫(yī)療設(shè)備 技術(shù)領(lǐng)域 [0001] 本發(fā)明涉及生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法、系統(tǒng)及醫(yī)療設(shè)備。 背景技術(shù) [0002] 慢性腎病患者由于因?yàn)椴“Y發(fā)作較為緩慢，在后期才會(huì)有顯著的癥狀，為了對(duì)患者病情進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)，及時(shí)確定患者身體情況，需要對(duì)患者進(jìn)行有效的病情監(jiān)測(cè)。在檢測(cè)過程中，不僅需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者的血壓、心率等基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)，還需要利用特定的檢測(cè)設(shè)備，在實(shí)驗(yàn)室或者檢測(cè)室中獲取如尿蛋白、腎小球?yàn)V過率等實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都為慢性腎病患者在進(jìn)行生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)時(shí)所監(jiān)測(cè)的生理數(shù)據(jù)。 [0003] 但是在實(shí)際上進(jìn)行生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)過程中，因?yàn)槁阅I病患者后期的并發(fā)癥多并且發(fā)病快速，僅通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生理數(shù)據(jù)無法實(shí)現(xiàn)及時(shí)的病情預(yù)警?，F(xiàn)有技術(shù)可基于數(shù)據(jù)庫中已經(jīng)完成診療過程的歷史患者的數(shù)據(jù)對(duì)目標(biāo)患者進(jìn)行參考或者數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)。但是由于數(shù)據(jù)庫中歷史患者較多，并且一個(gè)階段內(nèi)的生理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，因此無法有效在數(shù)據(jù)庫中尋找出真正具有參考意義的相關(guān)患者，進(jìn)而無法對(duì)目標(biāo)患者進(jìn)行有效的生理監(jiān)測(cè)。 發(fā)明內(nèi)容 [0004] 為了解決現(xiàn)有技術(shù)中無法有效在數(shù)據(jù)庫中尋找出真正具有參考意義的相關(guān)患者，進(jìn)而無法對(duì)目標(biāo)患者進(jìn)行有效的生理監(jiān)測(cè)的技術(shù)問題，本發(fā)明的目的在于提供一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法、系統(tǒng)及醫(yī)療設(shè)備，所采用的技術(shù)方案具體如下： [0005] 本發(fā)明提出了一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法，所述方法包括： [0006] 獲得目標(biāo)患者的多維監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，所述監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)包括基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)； [0007] 在歷史數(shù)據(jù)庫中，獲得目標(biāo)患者與歷史患者之間多維監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的綜合相似度，根據(jù)所述綜合相似度篩選出目標(biāo)患者的參考患者； [0008] 根據(jù)所述實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)的檢測(cè)時(shí)間在時(shí)序上劃分每個(gè)患者的實(shí)時(shí)階段，獲得所述實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)每個(gè)維度的偏差特征；根據(jù)實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻與初始時(shí)刻之間偏差特征的相似情況獲得每個(gè)時(shí)刻下每個(gè)維度的異常權(quán)重；根據(jù)所述異常權(quán)重對(duì)初始時(shí)刻與每個(gè)時(shí)刻之間的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)差異進(jìn)行加權(quán)統(tǒng)計(jì)，獲得每個(gè)維度的初始異常程度；根據(jù)初始時(shí)刻的偏差特征以及所述初始異常程度獲得實(shí)時(shí)階段的異常程度； [0009] 根據(jù)參考患者與目標(biāo)患者之間的異常程度差異以及所述綜合相似度獲得每個(gè)參考患者的相關(guān)度；根據(jù)所述相關(guān)度篩選出相關(guān)患者用于對(duì)目標(biāo)患者的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)變化進(jìn)行參考。 [0010] 進(jìn)一步地，所述綜合相似度的獲取方法包括： [0011] 每個(gè)維度的所述監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)形成對(duì)應(yīng)維度下的數(shù)據(jù)序列，利用動(dòng)態(tài)時(shí)間規(guī)整算法獲得目標(biāo)患者與歷史患者之間每個(gè)維度下數(shù)據(jù)序列的初始相似度，將所述初始相似度的平均值作為所述綜合相似度。 [0012] 進(jìn)一步地，所述偏差特征的獲取方法包括： [0013] 將實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻在每個(gè)維度下的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的差值作為所述偏差特征。 [0014] 進(jìn)一步地，所述異常權(quán)重的獲取方法包括： [0015] 若所述偏差特征為正數(shù)，則標(biāo)記值設(shè)置為第一標(biāo)記值，若所述偏差特征為負(fù)數(shù)，則標(biāo)記值設(shè)置為第二標(biāo)記值； [0016] 對(duì)于實(shí)時(shí)階段中的每個(gè)時(shí)刻，若所述初始時(shí)刻的偏差特征與所述時(shí)刻的偏差特征的標(biāo)記值相同，則將異常權(quán)重設(shè)置為2；否則設(shè)置為0。 [0017] 進(jìn)一步地，所述初始異常程度的獲取方法包括： [0018] 在基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的每個(gè)維度下，獲得初始時(shí)刻與實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻之間的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)差異，根據(jù)每個(gè)時(shí)刻的所述異常權(quán)重對(duì)所述基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)差異進(jìn)行加權(quán)求平均，獲得所述初始異常程度。 [0019] 進(jìn)一步地，所述異常程度的獲取方法包括： [0020] 在基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的每個(gè)維度下，將初始時(shí)刻下偏差特征與標(biāo)準(zhǔn)變化幅度的比值作為初始時(shí)刻的偏差權(quán)重，將所述偏差權(quán)重與所述維度下的初始異常程度相乘，獲得所述維度下的加權(quán)異常程度； [0021] 將基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)下所有維度下的加權(quán)異常程度的平均值進(jìn)行歸一化，獲得實(shí)時(shí)階段下的異常程度。 [0022] 進(jìn)一步地，所述相關(guān)度的獲取方法包括： [0023] 將所述異常程度差異進(jìn)行負(fù)相關(guān)映射并歸一化后與所述綜合相似度相乘，獲得所述相關(guān)度。 [0024] 進(jìn)一步地，所述監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)中的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)至少包括心率、血壓和血糖；實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)至少包括尿蛋白、血肌酐和腎小球?yàn)V過率；所述基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的采集頻率大于所述實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)的采集頻率。 [0025] 本發(fā)明還提出了一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括存儲(chǔ)器、處理器以及存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)器中并可在所述處理器上運(yùn)行的計(jì)算機(jī)程序，所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)實(shí)現(xiàn)任意一項(xiàng)所述一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法的步驟。 [0026] 本發(fā)明還提出了一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)醫(yī)療設(shè)備，所述醫(yī)療設(shè)備包括：

1.一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，所述方法包括： 獲得目標(biāo)患者的多維監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，所述監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)包括基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)； 在歷史數(shù)據(jù)庫中，獲得目標(biāo)患者與歷史患者之間多維監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的綜合相似度，根據(jù)所述綜合相似度篩選出目標(biāo)患者的參考患者； 根據(jù)所述實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)的檢測(cè)時(shí)間在時(shí)序上劃分每個(gè)患者的實(shí)時(shí)階段，獲得所述實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)每個(gè)維度的偏差特征；根據(jù)實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻與初始時(shí)刻之間偏差特征的相似情況獲得每個(gè)時(shí)刻下每個(gè)維度的異常權(quán)重；根據(jù)所述異常權(quán)重對(duì)初始時(shí)刻與每個(gè)時(shí)刻之間的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)差異進(jìn)行加權(quán)統(tǒng)計(jì)，獲得每個(gè)維度的初始異常程度；根據(jù)初始時(shí)刻的偏差特征以及所述初始異常程度獲得實(shí)時(shí)階段的異常程度；將實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)作為分割點(diǎn)，實(shí)時(shí)時(shí)刻與最近的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)之間的時(shí)間段即為實(shí)時(shí)階段； 根據(jù)參考患者與目標(biāo)患者之間的異常程度差異以及所述綜合相似度獲得每個(gè)參考患者的相關(guān)度；根據(jù)所述相關(guān)度篩選出相關(guān)患者用于對(duì)目標(biāo)患者的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)變化進(jìn)行參考； 所述綜合相似度的獲取方法包括： 每個(gè)維度的所述監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)形成對(duì)應(yīng)維度下的數(shù)據(jù)序列，利用動(dòng)態(tài)時(shí)間規(guī)整算法獲得目標(biāo)患者與歷史患者之間每個(gè)維度下數(shù)據(jù)序列的初始相似度，將所述初始相似度的平均值作為所述綜合相似度； 所述偏差特征的獲取方法包括： 將實(shí)時(shí)階段中每個(gè)時(shí)刻在每個(gè)維度下的基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的差值作為所述偏差特征； 所述異常權(quán)重的獲取方法包括： 若所述偏差特征為正數(shù)，則標(biāo)記值設(shè)置為第一標(biāo)記值，若所述偏差特征為負(fù)數(shù)，則標(biāo)記值設(shè)置為第二標(biāo)記值； 對(duì)于實(shí)時(shí)階段中的每個(gè)時(shí)刻，若所述初始時(shí)刻的偏差特征與所述時(shí)刻的偏差特征的標(biāo)記值相同，則將異常權(quán)重設(shè)置為2；否則設(shè)置為0； 所述異常程度的獲取方法包括： 在基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)的每個(gè)維度下，將初始時(shí)刻下偏差特征與標(biāo)準(zhǔn)變化幅度的比值作為初始時(shí)刻的偏差權(quán)重，將所述偏差權(quán)重與所述維度下的初始異常程度相乘，獲得所述維度下的加權(quán)異常程度； 將基礎(chǔ)生理數(shù)據(jù)下所有維度下的加權(quán)異常程度的平均值進(jìn)行歸一化，獲得實(shí)時(shí)階段下的異常程度。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種慢性腎病患者體征生理數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)方法，其特征在于，所述初始異常程度的獲取方法包括：