一種可降解薄膜、制備方法及作為地膜的應(yīng)用
地域：
山東省
山東省淄博市
摘要
本發(fā)明提供一種可降解薄膜、制備方法及作為地膜的應(yīng)用，屬于可降解薄膜領(lǐng)域。所述可降解薄膜的制備方法，由以下步驟組成：制備空心微球、表面改性、接枝復(fù)合、制備薄膜、后處理。本發(fā)明的可降解薄膜的制備方法，能夠在改善聚對苯二甲酸?己二酸?丁二醇酯和聚乳酸相容性、韌性及耐磨性的同時，改善可降解薄膜的抗沖擊性能、抗撕裂性能、降解穩(wěn)定性，并同步調(diào)節(jié)可降解薄膜的光學(xué)性能和保水透氣性能；以及進(jìn)一步改善可降解薄膜在高溫環(huán)境中的穩(wěn)定性。
說明書
[0054] 其中，葡萄糖、乙二醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、檸檬酸、去離子水的重量比為10.5:
7.3:2.2:3.2:57。
[0055] 2、表面改性
[0056] 將質(zhì)量濃度為5.7wt%的雙氧水溶液和空心微球投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌15min后，以
1.5℃/min的升溫速率，升溫至92℃，保溫攪拌回流2.5h后，13000rpm離心分離獲得固體物；
采用5.5倍重量的去離子水洗滌固體物3次后，轉(zhuǎn)入至恒溫干燥箱內(nèi)，110℃干燥至恒重，制得改性空心微球。
[0057] 其中，雙氧水溶液和空心微球的重量比為7:1。
[0058] 3、接枝復(fù)合
[0059] 將改性空心微球、無水乙醇投入至反應(yīng)釜中，攪拌15min后，繼續(xù)投入聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸甲酯，攪拌升溫至52℃，保溫；然后攪拌投入偶氮二異丁腈，在35rpm攪拌條件下，保溫攪拌反應(yīng)9h后，10000rpm離心分離獲得固體物，固體物經(jīng)去離子水洗滌后，轉(zhuǎn)入至真空干燥箱內(nèi)，在真空度0.055MPa環(huán)境中，82℃干燥12h，制得復(fù)合空心微球。
[0060] 其中，改性空心微球、無水乙醇、聚四氫呋喃二醇、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈的重量比為9.3:102:6.2:12.7:0.85。
[0061] 4、制備薄膜
[0062] 將聚對苯二甲酸?己二酸丁二醇酯、聚乳酸、復(fù)合空心微球、異丙基三油酸酰氧基鈦酸酯、硅烷偶聯(lián)劑KH?550、乙酰檸檬酸三丁酯、PBAT降解母粒、羧甲基纖維素鈉投入至高混機(jī)內(nèi)，混合均勻，獲得預(yù)混料；然后將預(yù)混料投入至雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)，控制雙螺桿擠出機(jī)溫度為125℃，擠出造粒，獲得顆粒料；然后將顆粒料投入至吹膜機(jī)內(nèi)，控制吹膜機(jī)的一段溫度為132℃，二段溫度為137℃，三段溫度為140℃，模頭溫度為143℃，進(jìn)行吹膜處理，制得厚度為85μm的復(fù)合薄膜。
[0063] 其中，聚對苯二甲酸?己二酸丁二醇酯、聚乳酸、復(fù)合空心微球、異丙基三油酸酰氧基鈦酸酯、硅烷偶聯(lián)劑KH?550、乙酰檸檬酸三丁酯、PBAT降解母粒、羧甲基纖維素鈉的重量比為100:7.5:6.3:0.45:0.95:1.66:1.9:2.1。
[0064] 5、后處理
[0065] 將復(fù)合薄膜置于低溫等離子體裝置的處理腔室內(nèi)，采用氮氣完全置換處理腔室內(nèi)的空氣后，通入氨氣和氬氣的混合氣體，控制低溫等離子體處理頻率為10.5MHz，處理功率為220W，對復(fù)合薄膜進(jìn)行低溫等離子體處理7min，制得可降解薄膜。
[0066] 其中，氨氣和氬氣的體積比為2.1:1。
[0067] 本實施例還提供采用前述方法制得的可降解薄膜。
[0068] 本實施例還提供前述可降解薄膜作為地膜的應(yīng)用。
[0069] 實施例3
[0070] 本實施例提供一種可降解薄膜的制備方法，具體步驟為：
[0071] 1、制備空心微球
[0072] 將葡萄糖、乙二醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、檸檬酸、去離子水投入至水熱反應(yīng)釜內(nèi)，密封水熱反應(yīng)釜后，攪拌30min，控制水熱反應(yīng)溫度為260℃，水熱反應(yīng)壓力為2.1MPa，保溫攪拌進(jìn)行水熱反應(yīng)1.5h后，冷卻至室溫，11000rpm離心分離獲得微球前驅(qū)體，采用去離子水洗滌微球前驅(qū)體后，置于蒸汽爆破釜內(nèi)的金屬筐中，密封蒸汽爆破釜后，通入水蒸氣，控制蒸汽爆破釜內(nèi)溫度為230℃，保溫20min后，泄壓，獲得蒸汽爆破物；蒸汽爆破物在恒溫干燥箱內(nèi)，115℃干燥至恒重，制得空心微球。
[0073] 其中，葡萄糖、乙二醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷、檸檬酸、去離子水的重量比為11:
7.5:2.5:3.5:60。
[0074] 2、表面改性
[0075] 將質(zhì)量濃度為6wt%的雙氧水溶液和空心微球投入至反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌20min后，以2℃/min的升溫速率，升溫至95℃，保溫攪拌回流3h后，13000rpm離心分離獲得固體物；采用6倍重量的去離子水洗滌固體物3次后，轉(zhuǎn)入至恒溫干燥箱內(nèi)，115℃干燥至恒重，制得改性空心微球。
[0076] 其中，雙氧水溶液和空心微球的重量比為8:1。
[0077] 3、接枝復(fù)合
[0078] 將改性空心微球、無水乙醇投入至反應(yīng)釜中，攪拌20min后，繼續(xù)投入聚四氫呋喃二醇和甲基丙烯酸甲酯，攪拌升溫至55℃，保溫；然后攪拌投入偶氮二異丁腈，在40rpm攪拌條件下，保溫攪拌反應(yīng)10h后，10000rpm離心分離獲得固體物，固體物經(jīng)去離子水洗滌后，轉(zhuǎn)入至真空干燥箱內(nèi)，在真空度0.06MPa環(huán)境中，85℃干燥12h，制得復(fù)合空心微球。
[0079] 其中，改性空心微球、無水乙醇、聚四氫呋喃二醇、甲基丙烯酸甲酯、偶氮二異丁腈的重量比為9.5:105:6.5:13:0.9。
[0080] 4、制備薄膜
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