[0109] 可以看出，本發(fā)明的可降解薄膜的制備方法中，采用葡萄糖、乙二醇、鯨蠟硬脂基葡萄糖苷和檸檬酸配合進(jìn)行水熱反應(yīng)，在此過(guò)程中，以鯨蠟硬脂基葡萄糖苷為晶核，乙二醇和葡萄糖在其外層沉積包覆形成殼層，在水熱高溫環(huán)境中，鯨蠟硬脂基葡萄糖苷熱解形成空心結(jié)構(gòu)，且殼層的乙二醇和葡萄糖配合碳化形成多孔殼層，獲得微球前驅(qū)體；然后微球前驅(qū)體在高溫蒸汽環(huán)境中，保溫靜置進(jìn)行二次碳化過(guò)程，進(jìn)一步改善空心微球的機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性及在可降解薄膜中的使用穩(wěn)定性，再經(jīng)蒸汽爆破調(diào)節(jié)孔隙結(jié)構(gòu)，獲得空心微球。然后在表面改性步驟中，采用雙氧水溶液對(duì)空心微球進(jìn)行表面改性處理，一方面進(jìn)一步保證改性空心微球在后續(xù)接枝復(fù)合步驟中，與聚四氫呋喃二醇、甲基丙烯酸甲酯的接枝復(fù)合性能，另一方面進(jìn)一步提高其在可降解薄膜中的穩(wěn)定性。然后在接枝復(fù)合步驟中，采用聚四氫呋喃二醇、甲基丙烯酸甲酯在改性空心微球表面進(jìn)行接枝復(fù)合，獲得具有聚合物刷的復(fù)合空心微球；然后在制備薄膜步驟中，采用復(fù)合空心微球、異丙基三油酸酰氧基鈦酸酯、硅烷偶聯(lián)劑KH?550、乙酰檸檬酸三丁酯配合用于聚對(duì)苯二甲酸?己二酸丁二醇酯、聚乳酸，制備復(fù)合薄膜后，復(fù)合薄膜經(jīng)等離子體處理，制得可降解薄膜；其中，通過(guò)采用復(fù)合空心微球與聚對(duì)苯二甲酸?己二酸丁二醇酯、聚乳酸復(fù)合，提高其表面接枝的聚四氫呋喃二醇、甲基丙烯酸甲酯與聚對(duì)苯二甲酸?己二酸丁二醇酯、聚乳酸的結(jié)合性能，進(jìn)一步改善可降解薄膜的韌性、耐磨性、抗沖擊性能、抗撕裂性能及高溫穩(wěn)定性；并通過(guò)空心微球?qū)獾纳⑸渥饔茫M(jìn)一步調(diào)控薄膜的光學(xué)性能和保水透氣性能，利于后續(xù)薄膜作為地膜應(yīng)用時(shí)，為農(nóng)作物提供適宜的生長(zhǎng)環(huán)境；同時(shí)還能夠在薄膜的降解過(guò)程中，通過(guò)空心微球的空心孔隙提高微生物與薄膜的附著接觸，改善薄膜的降解穩(wěn)定性；制備薄膜步驟中各原料相互配合，能夠在改善聚對(duì)苯二甲酸?己二酸?丁二醇酯和聚乳酸相容性、韌性及耐磨性的同時(shí)，改善可降解薄膜的抗沖擊性能、抗撕裂性能、降解穩(wěn)定性，并同步調(diào)節(jié)可降解薄膜的光學(xué)性能和保水透氣性能；以及進(jìn)一步改善可降解薄膜在高溫環(huán)境中的穩(wěn)定性；進(jìn)一步的，通過(guò)后處理中對(duì)復(fù)合薄膜的低溫等離子體處理，能夠進(jìn)一步調(diào)控薄膜的保水透氣性能，提高其作為地膜的應(yīng)用性能。 [0110] 除非另有說(shuō)明，本發(fā)明中所采用的百分?jǐn)?shù)均為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。 [0111] 最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。