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利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法

專利號
CN119555767B
公開日期
2025-04-25
申請人
北京智想創(chuàng)源科技有限公司(北京市豐臺(tái)區(qū)航豐路8號院1號樓01層41號)
發(fā)明人
李千; 吳雪梅; 姚作艷; 張鋒
IPC分類
G01N27/26; G01N27/27
技術(shù)領(lǐng)域
電位,生長激素,發(fā)光,發(fā)光強(qiáng)度,樣本,激素,溶液,光強(qiáng),濃度,生長
地域: 北京市 北京市豐臺(tái)區(qū)

摘要

本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法,該方法包括:采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并進(jìn)行預(yù)處理生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù);基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)分析不同濃度溶液樣本中發(fā)光情況的差異,確定不同濃度溶液樣本的最佳高電位,得到濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線;測定待測溶液樣本的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),與歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)進(jìn)行相似性分析,實(shí)時(shí)計(jì)算待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位與當(dāng)前工作電位進(jìn)行比較,自適應(yīng)調(diào)整待測溶液樣本的工作電位;通過調(diào)整后的工作電位,結(jié)合濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線得到待測溶液樣本中生長激素的濃度,完成生長激素水平測定;提高了生長激素濃度測定的精確性和穩(wěn)定性。

說明書

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利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法 技術(shù)領(lǐng)域 [0001] 本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法。 背景技術(shù) [0002] 生長激素(GH,Growth?Hormone)作為調(diào)節(jié)人體生長、代謝及免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵激素,在醫(yī)學(xué)、體育及藥物開發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,精確測定生長激素水平對于臨床診斷和治療方案的制定具有至關(guān)重要的意義;傳統(tǒng)的生長激素檢測技術(shù),如免疫分析法、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等,盡管在準(zhǔn)確性和靈敏度方面已獲得一定程度的驗(yàn)證,但這些方法往往存在檢測時(shí)間較長、操作復(fù)雜以及靈敏度有限等不足之處。 [0003] 近年來,電化學(xué)發(fā)光法(ECL)憑借其高靈敏度、低檢測限、快速反應(yīng)及簡便操作等優(yōu)點(diǎn),已成為生長激素測定領(lǐng)域中廣泛采納的技術(shù),該方法通過控制電化學(xué)過程中的電位來引發(fā)反應(yīng),產(chǎn)生光信號,隨后利用光電檢測器測量光強(qiáng)度,從而計(jì)算出目標(biāo)物質(zhì)的濃度; 但是在傳統(tǒng)的電化學(xué)發(fā)光法中,生長激素水平的測定依賴于施加特定的工作電位,促使標(biāo)記物在電極表面發(fā)生電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)并釋放光子,以實(shí)現(xiàn)濃度的測定;而電位的設(shè)定通?;趯?shí)驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)或參考文獻(xiàn),由于不同溶液中生長激素的濃度差異以及可能存在的雜質(zhì)等因素,不同樣品的電位響應(yīng)存在差異,這可能導(dǎo)致在固定電位下出現(xiàn)發(fā)光信號強(qiáng)度不足或飽和的情況,從而影響測量的靈敏度和準(zhǔn)確性。 [0004] 具體來說,若電位設(shè)定過低,反應(yīng)可能無法被充分激活,導(dǎo)致測量信號微弱,無法滿足對低濃度生長激素的檢測需求;反之,若電位設(shè)定過高,則可能導(dǎo)致電極表面過度氧化或還原,引發(fā)副反應(yīng),或因發(fā)光信號過于強(qiáng)烈而出現(xiàn)飽和現(xiàn)象,使得無法獲得精確的濃度數(shù)據(jù)。 發(fā)明內(nèi)容 [0005] 為了解決現(xiàn)有的電化學(xué)發(fā)光法的電位設(shè)置不當(dāng)引起的生長激素水平測定誤差的技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于提供一種利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法,所采用的技術(shù)方案具體如下: [0006] 采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并進(jìn)行預(yù)處理生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù); [0007] 基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)分析不同濃度溶液樣本中發(fā)光情況的差異,排除發(fā)生副反應(yīng)的歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并確定不同濃度溶液樣本的最佳高電位,得到濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線; [0008] 獲取待測溶液樣本,測定待測溶液樣本的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),與歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)進(jìn)行相似性分析,實(shí)時(shí)計(jì)算待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位與當(dāng)前工作電位進(jìn)行比較,自適應(yīng)調(diào)整待測溶液樣本的工作電位; [0009] 通過調(diào)整后的工作電位,結(jié)合濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線得到待測溶液樣本中生長激素的濃度,完成生長激素水平測定。 [0010] 優(yōu)選地,采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并進(jìn)行預(yù)處理生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),包括:采用PBS緩沖溶液,基于0V至1.5V電位范圍采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),通過高斯濾波去噪生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)。 [0011] 優(yōu)選地,基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)分析不同濃度溶液樣本中發(fā)光情況的差異,排除發(fā)生副反應(yīng)的歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并確定不同濃度溶液樣本的最佳高電位,得到濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線,包括: [0012] 基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)測定任一濃度溶液樣本在最高電位下的發(fā)光強(qiáng)度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù),并記為目標(biāo)數(shù)據(jù),根據(jù)目標(biāo)數(shù)據(jù)獲取隨時(shí)間變化的若干個(gè)極大值點(diǎn),計(jì)算任意兩個(gè)極大值點(diǎn)之間的影響系數(shù); [0013] 以影響系數(shù)之一的極大值點(diǎn)獲取極小值點(diǎn),調(diào)整光照范圍時(shí)間端點(diǎn),得到改進(jìn)后的光照時(shí)間段,基于光照時(shí)間段計(jì)算發(fā)光強(qiáng)度之和; [0014] 計(jì)算任一濃度溶液樣本的參考權(quán)重,結(jié)合發(fā)光強(qiáng)度之和得到改進(jìn)后的相關(guān)系數(shù),通過相關(guān)系數(shù)計(jì)算當(dāng)前濃度溶液樣本的最佳高電位,基于最佳高電位獲取對應(yīng)的光強(qiáng),分析發(fā)光光強(qiáng)關(guān)于濃度的變化情況生成濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線。 [0015] 優(yōu)選地,計(jì)算任意兩個(gè)極大值點(diǎn)之間的影響系數(shù),對應(yīng)的計(jì)算公式為: [0016] [0017] 其中, 表示影響系數(shù);表示第 個(gè)極大值點(diǎn);表示第 個(gè)極大值點(diǎn); 表示時(shí)刻 與 之間的時(shí)間段區(qū)間; 表示溶液樣本中生長激素濃度為 ,在最高電位為下測得的發(fā)光強(qiáng)度數(shù)據(jù) 在時(shí)刻 下的光照強(qiáng)度; 表示第 個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻; 表示溶液樣本中生長激素濃度為 ,在最高電位為 下測得的發(fā)光強(qiáng)度數(shù)據(jù) 在第個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻下的光照強(qiáng)度; 表示第 個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻; 表示溶液樣本中生長激素濃度為 ,在最高電位為 下測得的發(fā)光強(qiáng)度數(shù)據(jù) 在第 個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻下的光照強(qiáng)度; 表示 的第 個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻; 表示 的第 個(gè)極大值點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)刻。 [0018] 優(yōu)選地,以影響系數(shù)之一的極大值點(diǎn)獲取極小值點(diǎn),調(diào)整光照范圍時(shí)間端點(diǎn),得到改進(jìn)后的光照時(shí)間段,基于光照時(shí)間段計(jì)算發(fā)光強(qiáng)度之和,包括:

權(quán)利要求

1 2 3
1.利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法,其特征在于,所述方法包括: 采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并進(jìn)行預(yù)處理生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù); 基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)分析不同濃度溶液樣本中發(fā)光情況的差異,排除發(fā)生副反應(yīng)的歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并確定不同濃度溶液樣本的最佳高電位,得到濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線; 獲取待測溶液樣本,測定待測溶液樣本的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),與歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)進(jìn)行相似性分析,實(shí)時(shí)計(jì)算待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位與當(dāng)前工作電位進(jìn)行比較,自適應(yīng)調(diào)整待測溶液樣本的工作電位; 通過調(diào)整后的工作電位,結(jié)合濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線得到待測溶液樣本中生長激素的濃度,完成生長激素水平測定; 基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)分析不同濃度溶液樣本中發(fā)光情況的差異,排除發(fā)生副反應(yīng)的歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并確定不同濃度溶液樣本的最佳高電位,得到濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線,包括: 基于歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)測定任一濃度溶液樣本在最高電位下的發(fā)光強(qiáng)度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù),并記為目標(biāo)數(shù)據(jù),根據(jù)目標(biāo)數(shù)據(jù)獲取隨時(shí)間變化的若干個(gè)極大值點(diǎn),計(jì)算任意兩個(gè)極大值點(diǎn)之間的影響系數(shù); 以影響系數(shù)之一的極大值點(diǎn)獲取極小值點(diǎn),調(diào)整光照范圍時(shí)間端點(diǎn),得到改進(jìn)后的光照時(shí)間段,基于光照時(shí)間段計(jì)算發(fā)光強(qiáng)度之和; 計(jì)算任一濃度溶液樣本的參考權(quán)重,結(jié)合發(fā)光強(qiáng)度之和得到改進(jìn)后的相關(guān)系數(shù),通過相關(guān)系數(shù)計(jì)算當(dāng)前濃度溶液樣本的最佳高電位,基于最佳高電位獲取對應(yīng)的光強(qiáng),分析發(fā)光光強(qiáng)關(guān)于濃度的變化情況生成濃度?發(fā)光強(qiáng)度曲線; 實(shí)時(shí)計(jì)算待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位與當(dāng)前工作電位進(jìn)行比較,自適應(yīng)調(diào)整待測溶液樣本的工作電位,包括: 實(shí)時(shí)計(jì)算待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位,對應(yīng)的計(jì)算公式為: 其中, 表示待測溶液樣本的預(yù)測最佳高電位; 表示濃度取值范圍; 表示 與 的發(fā)光相似性; 表示待測溶液樣本在電位達(dá)到 時(shí) 的發(fā)光強(qiáng)度變化序列; 表示歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)在電位小于 時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度變化序列; 表示求最大值點(diǎn)函數(shù); 當(dāng) 時(shí),增加待測溶液樣本的工作電位;當(dāng) 時(shí),待測溶液樣本的工作電 位不變。 2.如權(quán)利要求1所述的利用電化學(xué)發(fā)光法的生長激素水平測定方法,其特征在于,采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),并進(jìn)行預(yù)處理生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),包括:采用PBS緩沖溶液,基于0V至1.5V電位范圍采集不同濃度溶液樣本在不同電位下的光強(qiáng)變化數(shù)據(jù),通過高斯濾波去噪生成歷史光強(qiáng)變化數(shù)據(jù)。
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