一種金相腐蝕劑
專利匯可以提供一種金相腐蝕劑專利檢索，專利查詢，專利分析的服務(wù)。并且本 發(fā)明 涉及一種金相 腐蝕 劑，特別是一種適合于時效態(tài)的β 鈦 合金 的金相 腐蝕劑 ，其各組分的體積百分比為：5～10％ 氫氟酸 ( 質(zhì)量 百分比濃度為40％)、10～20％ 硝酸 (質(zhì)量百分比濃度為65％)、20～30％ 乙醇 (無 水 乙醇)，其余為水。采用本發(fā)明金相腐蝕劑，可以使金相觀察面光亮，金相組織 晶界 清晰，容易分辨出彌散析出的α相或其它析出相，特別適合于作為時效態(tài)β鈦合金的金相腐蝕劑。，下面是一種金相腐蝕劑專利的具體信息內(nèi)容。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種金相腐蝕劑，特別是一種適合于時效態(tài)的β鈦合金的金相腐蝕劑。
背景技術(shù)
作為可使晶界清晰，容易分辨彌散析出相的腐蝕劑，例如專利ZL97103866.X中公開了含有水是5～10ml，氫氟酸是0.1～0.4ml，鹽酸是0.1～0.4ml，無水碳酸鈉是0.1～0.3g，酪酸干是1～3g的金相腐蝕液，并且主要適用范圍為高銅鈦合金。
作為可使晶界清晰，容易分辨彌散析出相的腐蝕劑，例如公開號CN?101104935A中公開了氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)10～15％，硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)10～15％，丙酮15～20％，醋酸干10-20％，其余為水的金相腐蝕液，丙酮具有一定的毒性，長期使用對操作人員健康有害。
發(fā)明內(nèi)容
為了實現(xiàn)上述目的，采用如下的技術(shù)方案：
一種金相腐蝕劑，由氫氟酸、硝酸、乙醇和水組成，其各組分的體積百分比為：
氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)????5～10％
硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)??????10～20％
乙醇(無水乙醇)??????????????????20～30％
其余為水。
本發(fā)明制備方法，按照比例先將水置于塑料器皿中，然后加入氫氟酸和硝酸、最后加入乙醇混和均勻即可。
有益效果
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為應(yīng)用本發(fā)明金相腐蝕劑可使金相組織中晶界清晰，容易分辨β基體和時效析出的α相或其它析出相，非常有利于特別是時效β鈦合金金相組織的觀察。
下面通過附圖和具體實施方式對本發(fā)明做進(jìn)一步說明，但并不意味著對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。
附圖說明
圖2為使用實施例1腐蝕劑制作的β鈦合金金相組織照片。
圖3為使用實施例2腐蝕劑制作的β鈦合金金相組織照片。
圖4為使用實施例3腐蝕劑制作的β鈦合金金相組織照片。
具體實施方式
使用常用的金相腐蝕劑，腐蝕劑成分為HF∶HNO3∶H2O＝1∶4∶195，制作β鈦合金金相組織照片。如圖1所示，為5523合金旋壓管材的時效態(tài)金相組織照片，該圖是雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，從照片中基本上看不到晶界，析出α相恨不清楚，無法判別組織形貌。
實施例1
先將50ml水置于塑料器皿中，然后加入10ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)和20ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)，最后加入20ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
待腐蝕液配制好后，將拋光后的鈦合金樣品浸入配制好的金相腐蝕液中，浸入時樣品金相觀察面與腐蝕劑液面垂直，在浸蝕時可輕微晃動樣品，浸蝕時間為5～10秒。浸蝕完取出合金樣品，用水反復(fù)沖洗干凈，再用沾酒精的棉球輕輕擦拭樣品金相觀察面，自然涼干或用電吹風(fēng)吹干。這樣，就得到了所需的金相組織觀察樣品。
金相組織照片制作的具體步驟為：
(1)切割樣品
(2)鑲樣
(3)磨平→磨光→500#水砂紙
(4)用丹麥Struers公司拋光機(jī)拋光，用M盤由5μm→2.5μm→1.0μm金剛石噴霧砂磨(注：M盤為該公司專用磨鈦合金盤)。
(5)用chem盤拋光加OP-S溶液拋光(該公司專利產(chǎn)品，偏堿性)。
(6)腐蝕
(7)用德國Neophot-2光學(xué)金相顯微鏡照相。
如圖2所示，為使用本實施例配制的腐蝕劑制作的TB2合金冷軋管材時效態(tài)金相組織照片，該圖是兩相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的β鈦合金時效組織，其中深色組織β相基體，白色組織為α相析出。圖中還清晰的顯示了在晶界周圍有“無析出物區(qū)”，同時，時效后β晶粒內(nèi)部析出大量彌散α相。
實施例2
先將65ml水置于塑料器皿中，然后加入5ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)和10ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)，最后加入20ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
如圖3所示，為使用上述組成的腐蝕劑制作的5523合金旋壓管材時效態(tài)金相組織照片，制作方法同實施例1。該圖是雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的β鈦合金時效組織，其中深色組織β相基體，白色組織為α相析出。
實施例3
先將40ml水置于塑料器皿中，然后加入10ml氫氟酸(質(zhì)量百分比濃度為40％)和20ml硝酸(質(zhì)量百分比濃度為65％)，最后加入30ml的乙醇(無水乙醇)，混合均勻。
如圖4所示，為使用上述組成的腐蝕劑制作的TB8合金鍛件的時效態(tài)金相組織照片，制作方法同實施例1。該圖是雙相區(qū)溫度固溶+時效處理的顯微組織，為典型的β鈦合金時效組織，其中深色組織β相基體，白色組織為α相析出。
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